Ang Phenol (C6H5OH) ay isang walang kulay na kristal na hugis-karayom na may natatanging amoy. Nagsisilbi itong mahalagang hilaw na materyal sa paggawa ng ilang resin, bactericide, preservative, at mga parmasyutiko (tulad ng aspirin). Maaari rin itong gamitin para sa pagdidisimpekta ng mga instrumento sa pag-opera, paggamot ng dumi, isterilisasyon ng balat, pagpapawi ng pangangati, at paggamot ng otitis media. Ang Phenol ay may melting point na 43°C at bahagyang natutunaw sa tubig sa temperatura ng silid ngunit madaling natutunaw sa mga organic solvent. Kapag ang temperatura ay lumampas sa 65°C, ito ay nagiging halo-halo sa tubig sa anumang proporsyon. Ang Phenol ay kinakaing unti-unti at nagdudulot ng lokal na denaturation ng protina kapag nadikit. Ang mga solusyon ng phenol na nadikit sa balat ay maaaring hugasan gamit ang alkohol. Ang isang maliit na bahagi ng phenol na nalantad sa hangin ay nag-o-oxidize sa quinone, na nagiging kulay rosas. Ito ay nagiging lila kapag nalantad sa mga ferric ion, isang katangiang karaniwang ginagamit upang subukan ang phenol.
Kasaysayan ng Pagtuklas
Natuklasan ang Phenol sa coal tar noong 1834 ng German chemist na si Friedlieb Ferdinand Runge, kaya kilala rin ito bilang carbolic acid. Unang nakilala ang Phenol dahil sa kilalang British physician na si Joseph Lister. Naobserbahan ni Lister na karamihan sa mga pagkamatay pagkatapos ng operasyon ay dahil sa mga impeksyon sa sugat at pagbuo ng nana. Nagkataon lamang na gumamit siya ng diluted phenol solution upang i-spray ang mga instrumento sa pag-opera at ang kanyang mga kamay, na lubos na nakabawas sa mga impeksyon ng pasyente. Ang pagtuklas na ito ang nagpapatunay na ang phenol ay isang mabisang surgical antiseptic, kaya naman tinagurian si Lister na "Ama ng Antiseptic Surgery."
Mga Katangiang Kemikal
Kayang sipsipin ng Phenol ang halumigmig mula sa hangin at maging likido. Mayroon itong kakaibang amoy, at ang mga napakalabnaw na solusyon ay matamis ang lasa. Ito ay lubos na kinakaing unti-unti at reaktibo sa kemikal. Ito ay tumutugon sa mga aldehyde at ketone upang bumuo ng mga phenolic resin at bisphenol A, at sa acetic anhydride o salicylic acid upang makagawa ng phenyl acetate at salicylate esters. Maaari rin itong sumailalim sa mga reaksyon ng halogenation, hydrogenation, oxidation, alkylation, carboxylation, esterification, at etherification.
Sa normal na temperatura, ang phenol ay solid at hindi madaling mag-react sa sodium. Kung ang phenol ay pinainit upang matunaw bago idagdag ang sodium para sa isang eksperimento, madali itong mababawasan, at ang kulay nito ay nagbabago kapag pinainit, na nakakaapekto sa resulta ng eksperimento. Sa pagtuturo, isang alternatibong pamamaraan ang ginamit upang makamit ang kasiya-siyang resulta ng eksperimento nang simple at epektibo. Sa isang test tube, 2-3 mL ng anhydrous ether ang idinaragdag, na sinusundan ng isang piraso ng sodium metal na kasinglaki ng gisantes. Matapos tanggalin ang surface kerosene gamit ang filter paper, ang sodium ay inilalagay sa ether, kung saan hindi ito magre-react. Ang pagdaragdag ng kaunting phenol at pag-alog ng tubo ay nagbibigay-daan sa sodium na mabilis na mag-react, na lumilikha ng malaking dami ng gas. Ang prinsipyo sa likod ng eksperimentong ito ay ang phenol ay natutunaw sa ether, na nagpapadali sa reaksyon nito sa sodium.
Oras ng pag-post: Enero 20, 2026